㈜한국신약은 국민의 건강증진과 질병 예방을 위하여 엄격한 GMP 규정과 규격하에 모든 제품을 위생적인 생산 공정으로 제조하고 있습니다.
(주)한국신약은 국제적 수준의 GMP공장을 96년 2월에 착공하여 98년 7월에 지상 4층, 지하 2층의 건물로 완공 하였습니다. 또한, GMP 생산 공정 업무를 효율적으로 운용할 수 있도록 연구동, 생산관리부 및 여러 부대시설을 갖추었습니다.
앞으로, ㈜한국신약은 GMP 시설을 엄격하고 철저하게 운용함으로 질적으로 우수한 제품을 생산하는 21C 제약사업의 모범업체로 나아갈 것입니다.
품질관리
우리 제품은 양질의 원료부터 최종 제품에 이르기까지 첨단 분석기기를 이용하여 우수한 품질관리요원들의 실험,분석으로 철저한 품질관리를
하고 있습니다.
생산제조
한방의 과학화를 통하여 개발 습득한 첨단의 제제기술을 GMP 시설 및 운용에 접목시켜 우수한 약효와 복용이 편리하고 안전한 의약품을 제조하고 있으며, 무균, 무결점의 제제를 생산하고자 끊임없는 기술개발과 노력으로 완벽한 의약품 생산을 추구하고 있습니다.
생산설비
(주)한국신약은 한방생약재를 주원료로 하여 의약품을 생산하고 있는 한방전문제조업체로써40여년 이상의 축적된 경력과 기술력을 바탕으로 첨단의 추출 농축시설, 전자동의 액제 생산 라인, 고온 순간 멸균기, 분무건조기 및 유동조립기등의 생산설비를 GMP 규정 하에 운용하고 있습니다.
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품질관리